hérédité humaine exercices corrigés

- Est-il situé sur le chromosome X ? S’il était situé sur le chromosome X, le père (n°8) de la fille n°14, aurait été roux. Par conséquent, le gène causant la maladie n’est pas situé sur le chromosome X. Je leur aurais conseillé de faire un test génétique (en tout cas pour n°12), afin de connaitre s’il existe un risque qu’ils aient un enfant atteint de la maladie. Si, Voici un arbre généalogique d’une famille dont certains membres sont. Si la maladie était, S’il était (dominant et) situé sur le chromosome X, alors les pères malades (XMY→malade) transmettraient automatiquement la maladie à toutes leurs filles, en leur donnant son unique chromosome X (et ce quelque soit les allèles de la mère : XMX?→malade). <> Pour les autres (en particulier 15 et 16), on ne peut pas savoir. <> Alternativement, on aurait pu utiliser la preuve que n°13, fils de n°5, n’est pas roux, tandis que sa mère l’est. endobj (Accessoirement, s’il était récessif et situé sur le chromosome X, tous les fils, d’une mère malade seraient eux-mêmes malades. 7 0 obj endobj 2 0 obj On admet qu’en Europe, il y a environ 1 personne sur 30, qui possède le génotype de l’individu 3. Mais on ignore lequel l’est. (En fait, il l’est). <> La justification est toujours la même : s’il était dominant, au moins un des parents (3,4) d’enfants malades (7,8) serait malade. Les filles saines issues de père (ou mère) malade sont porteuses (XNXm) : 16, 20. Copyright ©2020 | This template is made with by Colorlib endobj Pour les mêmes raisons que d’habitude (voir exercices précédents) : → enfants malades ont des parents sains : (1, 2, 7) ou (3, 4, 10) ou (11, 12, 17). Ces pages sont destinées plus particulièrement aux élèves de Terminale S qui, dans le cadre du programme de Sciences de la Vie et de la Terre, étudient l'hérédité humaine. Non, il est situé sur un autosome. L’arbre généalogique suivant présente une famille dont certains individus. Et cela concerne tous les malades (2, 6, 8, 9, 12, 15, 17). 15 0 obj (comme pour l’ex. 1, on se base sur le fait que l’allèle est récessif, comme démontré avant). Chapitre 2 Hérédité humaine SYNTHESE • Un caractère : particularité quantifiable d’un individu (ex: couleur des yeux, le groupe sanguin…). • Phénotype: ensemble des caractères d’un individu. 5 0 obj Notez qu’ici, seule la « famille » (7,8,14) peut servir à ce raisonnement. Les mères saines ayant un fils ou une fille malade sont porteuses (XNXm) : 2, 3, 9, 12, 16. Les enfants (non-roux) de parents roux : 7, 9, 11, 12, 13. endobj ED�90AI����y�\�E����.���L�;y�>Ϡ�6 +�Xm�˳�C�:g�����0��Y����Aw��Pd��E#բ�:�o��hn.��� �x LW@vU��Տ]/��^_����w���W�3t���fΓ�s��"Og.��p1� Par conséquent, cet allèle est récessif. Voici l’arbre généalogique de Monsieur Y (n° 21), - M. Y (n°21) souhaite savoir s’il risque de développer cette maladie. - Est-ce que l’allèle responsable de cette maladie est dominant ou récessif ? endobj Comme pour les autres exercices : s’il était situé sur le chromosome X, le père (n°4) de la fille n°8, serait obligatoirement malade. 1. exercices corriges pdf Justifiez. Or, ni 1, ni 2, n’est malade. 17 0 obj tous le génotype XmY, donc un phénotype malade. Exercices de génétique humaine. [ 9 0 R] <> 4 0 obj - Déterminez les génotypes des individus suivants : 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 11, Les différents types des microscopes - Optique , Photonique ,Electronique. une partie du pedigree (document 1) d'une famille fait apparaitre une maladie héréditaire : l'hémophilie B. <> Tous les hommes sains sont XNY : 1, 4, 6, (8), 11, 14, 22. Si ce gène était situé sur le chromosome X. Alors la fille n°4 aurait le génotype XmXm (on sait l’allèle récessif). • Génotype : indique les allèles d’un individu pour un gène.Un gène est présent en 2 exemplaires = 2 allèles (1 allèle d’origine maternel, l’autre Or, il ne l’est pas. Car, il aurait transmit son unique chromosome Xr (XrY→roux) à sa fille (XrXr→rousse). 3 0 obj L’idiotie phénylpyruvique est une maladie héréditaire dont sont atteints plusieurs membres d’une famille, dont voici l’arbre généalogique : - L’allèle responsable de ce trouble héréditaire est-il dominant ou récessif ? 4. Comme avant, dans l’épreuve, la justification devra être plus complète. endstream 11 0 obj endobj <> %���� <>/ProcSet[/PDF/Text/ImageB/ImageC/ImageI] >>/MediaBox[ 0 0 720 540] /Contents 4 0 R/Group<>/Tabs/S/StructParents 0>> Evidemment récessif. Ce qui n’est pas le cas du n°7 par exemple.). certaines maladies chez l'espèce humaine. endobj Chapitre 3 Sociétés et cultures de l'Europe médiévale du XIe au ... SAGAN Françoise en format DOC - Comptoir Littéraire. x��[O�0��#�;�� s|��(R al����mB{@@�>4�b���n���M���Ǘ�9�>v`��joڼ= �k�?h�{�! Deuxièmement, toutes les contraintes imposées par ce type de transmission (père malade si fille malade ; tous les fils malades si mère malade) sont respectées. 8 0 obj famille dont l’arbre généalogique est représenté ci-dessous. 5 : Sachant que sa fille (12) est porteuse (voir avant) et que le père (6) est sain, alors 5 doit nécessairement être porteuse (XNXm). endobj Justifiez. <> Ils auraient alors. 14 0 obj | Privacy | Exercices Corriges. Exercices corrigés de génétique humaine Ce recueil d'exercices sur l'hérédité humaine vous familiarise avec les méthodes spécifiques à la génétique appliquée à l'homme. Or le n° 11 ne l’est pas. ... Corrigé de l' exercice 3. - Le gène concerné est-il situé sur le chromosome X ? L’allèle responsable de la maladie est récessif. La transmission du caractère « cheveux roux » a été observé dans une. <> La femelle est hétérogamétique ZW et le mâle est homogamétique. Les parents sains d’enfants malades : 3, 4. 6 0 obj <>/XObject<>/ProcSet[/PDF/Text/ImageB/ImageC/ImageI] >>/MediaBox[ 0 0 720 540] /Contents 18 0 R/Group<>/Tabs/S/StructParents 1>> <> Exercices de génétique classique – partie II 1. apparaissent vers 40 ans. endobj - Calculez le pourcentage de risque pour que l’enfant de Mme X naisse sourd-muet. Les parents d’enfants malades sont hétérozygotes : 1, 2, 9, 10, 11, 12. Mais on ne les « colorie » pas à moitié. 13 0 obj Caractéristique d'un transformateur triphasé - phtelec, 6. endobj En effet, son père (11) est sain et sa mère (12) est porteuse, il y a donc une chance sur deux qu’elle soit saine, et de même pour qu’elle soit porteuse. endobj Le transformateur dans l'hypothèse de KAPP - phtelec. endobj Définition d'un m... 5 Exercices corrigés en génétique humaine, Exercices en génétique humain avec corrigés, Exercice 1 :  L’idiotie phénylpyruvique est une maladie héréditaire dont sont atteints. Les enfants sains d’un parent malade sont hétérozygotes : 8, 9, 11. Ici les hétérozygotes sont automatiquement malades. stream Exercice n°3: 1. Les enfants sains de parents malades : 11, 12. un raisonnement rigoureux très bien explicité clair simple et pertinent ( je jette pas les fleurs) et les situations choisie ne présentent pas de nuances un bon travail, Etant en 2e année de médecine, cela m'a beaucoup aidé puisque j'avais totalement oublier, merci :), L’allèle responsable de la maladie est récessif, Si l’allèle était dominant, au moins un des deux parents (n°1-2) de la fille n°4, aurait également cet allèle. Exercices en génétique humain avec corrigés Ces exercices de génétique humain et destinées plus particulièrement aux étudiants des science de la vie et de la terre en première et deuxième année. Interprétation : Il s’agit d’un cas d’hérédité liée au sexe, au chromosome Z (analogue à Y chez l’être humain et d’autres espèces »voir cours »). 1. endobj On peut lui conseiller de faire un dépistage génétique. Si 7 ou 8 avait été roux, il n’aurait pas été possible de déterminer si l’allèle était récessif ou dominant, et par conséquent, il aurait été plus probable que. 7�St-aX����7���~�)j���oM����a� �oV��{��Es4w����̝��?X?n�Gpd�PU���.���>��k�;o �d�Q�7�� �C3�'��ylZK}�kN�T�@���G�o?CbR�$���A���i��/�UWw La probabilité que n°10 soit hétérozygote est donc de 1/30. Seule un. <> Justifiez. Il ne reste plus que le cas de 5 et de 18. 9 0 obj Oui, mais à l’unique condition que le père (n°10) soit également hétérozygote. Or ce n’est pas le cas du père n°6 et sa fille n°13. En effet, tous les enfants malades ont au moins un de leur parent malade. <> <> 18 : Il est impossible de déterminer si 18 est porteuse (XNXm) ou saine (XNXN). Hérédité et génétique humaine exercices série 2 TD ... certaines malformations, certaines maladies chez l'espèce humaine. �4��ӨCZ��Z~(�_��5k��&�*k�R�j[Ko�(P���W�;����w]�P�O�ы��z�h��_�7����i/��Л:�>�/����$���{_�+�������ڸ*�)Ѫ��=�����yGxY��f�v@�p ��T��� L1�%���2���Im��#c=25�l�+h#���*eM��`��F@���^&��Z�/3#j�M�ѱ#�#av,>92�������ߚ6�x���vD��0�)�"6�Y9�k[E����� �\��HqYR! ... Corrigé de l'exercice 3. On fait le tableau 16 (nn) x 17 (nM), et on constate que 50% des enfants possible seront (nM) malades. Il est très probablement dominant. %PDF-1.5 La probabilité qu’un couple d’hétérozygote ait un enfant malade est de 25% (1/4). S’il était dominant, alors au moins un des deux parents (n°7-8) de la fille n°14, serait roux (en effet, le fait d’avoir au moins 1 allèle roux dominant, impose le phénotype « roux »). 18 0 obj endobj L’un de ces chromosomes venant nécessairement de son père (n°2). 1. Hérédité et génétique humaine exercices série 2 TD ... certaines malformations, Donnez vos sentiments à travers la rubrique commentaire. endobj Il va de soit que dans l’épreuve, vous justifieriez plus longuement votre réponse. Justification également possible avec (9,10,16) ou (11,12,18,19,20). A nouveau, ce n’est pas une preuve absolue, mais cela indique avec de forte probabilité que c’est bel et bien le cas. Séries d’exercices corrigés LA GÉNÉTIQUE HUMAINE pdf Séries d’exercices corrigés LA GÉNÉTIQUE HUMAINE pdf : des séries d’exercices avec correction A) Un couple phénotypiquement malade d’une maladie héréditaire, procède à un diagnostic prénatal pour craintes sur l’état de santé de leur foetus. 16 0 obj De même, les garçons de cette femme n°4, aurait reçu un des Xm de leur mère, et un Y de leur père (n°3). Les génotypes et les phénotypes : 1er croisement : 2ème croisement : Exercice n°4 1. endobj Pour que 12 soit porteur il faut que 5 ou (/et) 6 le soit également. [ 14 0 R] 1 0 obj 12 0 obj Par conséquent, il y a statistiquement (1/30)x(1/4) =(1/120) que l’enfant attendu soit malade. Or, aucun des deux ne l’est. Exercices en génétique humain avec corrigés  Ces exercices de génétique humain et destinées plus particulièrement aux étudiants des scien... Les différents types des microscopes :  Microscope  optique, M icroscope  photonique et  Microscope  électronique. plusieurs membres d’une famille, dont voici l’arbre généalogique : - L’allèle responsable de ce trouble héréditaire est-il dominant ou récessif ? Exercice 1 : L’idiotie phénylpyruvique est une maladie héréditaire dont sont atteints plusieurs membres d’une famille, dont voici l’arbre généalogique : Oui, il est très probablement situé sur le chromosome X. Premièrement, on peut constater que sur tous les malades, 5 sont des hommes contre seulement 1 fille (c’est un très fort indice, mais pas une preuve en soit). <> endobj <>>> M. Y a donc 1 chance sur 2 de développer la maladie d’ici 15 ans. 1. stream Les parents non-roux d’enfants roux : 1, 3, 7, 8. Celui-ci aurait donc le génotype XmY, donc le phénotype malade. x��S�j�@}��q7 yfo��l�))�b�C胱ecP���I_��]ٍ��!��93g����p8x�. Choisissez une maladie et déterminez son mode de transmission d'après l'analyse de l'arbre généalogique proposé. Par conséquent, il serait également malade. Le cas échéant, complétez l’arbre, en indiquant les personnes hétérozygotes. 10 0 obj

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